南方科技大学是由中国广东省领导和管理、深圳市举全市之力创建的一所公办创新型大学,目标是迅速建成国际化高水平研究型大学,建成中国重大科学技术研究与拔尖创新人才培养的重要基地……

南方科技大学以学分制、导师制、书院制为基础,以人才培养的个性化、小班化、国际化为特色,通过为一流的人才培养体系,培养人格健全、基础扎实、能力突出、具有国际视野、社会责任感、创新精神和实践能力的高素质人才。

南方科技大学被确定为国家高等教育综合改革试验校。2012年4月,教育部同意建校,并赋予学校探索具有中国特色的现代大学制度、探索创新人才培养模式的重大使命。

南方科技大学对本科学生采用书院制管理模式,以书院、团委、社团等平台为载体,为学生营造了精彩的大学生活。

南方科技大学本科招生采用基于高考的综合评价录取模式,即高考成绩占60%,我校自主组织的能力测试成绩占30%(其中面谈成绩为5%),高中学业水平考试成绩占10%,按考生“631”综合成绩排名从高到低录取。综合评价录取模式由我校在2012年率先实施。

南科大教育基金会由理事会、监事会、秘书处组成。理事会是基金会的最高权力机构;监事会负责检查财务和会计资料,监督理事会遵守法律和章程的情况;秘书处是基金会常设办事机构,在理事会领导下负责基金会的日常工作。

学校党委切实履行党建工作职责,不断强化班子建设和基层党组织建设,充分发挥好党委对学校各项工作的核心统领作用和各党支部的战斗堡垒作用,切实开展组织统战和党风廉政建设各项工作。学校高度重视群团组织建设,充分调动全体师生员工积极性,维护教职工的合法权益,推进学校民主管理,促进学校健康发展,全力营造齐心协力、团结向上、奋发有为的干事创业氛围。

书院导师

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师资队伍

饶枫


副教授

生物系

0755-88018439

raof@sustc.edu.cn

研究领域:

我们实验室致力于研究新兴信号小分子的功能和机制。起调控作用的小分子,如G蛋白通路的二级信使三磷酸肌醇(IP3)和环核苷酸,被广泛研究。IP3被一系列的肌醇激酶进一步磷酸化生成多种多磷酸肌醇(IP4-8),其功能了解不多。其中,含有高能量,不稳定却广泛存在的焦磷酸肌醇(IP7/8)的作用原理尤为难解。通过研究焦磷酸肌醇特异的合成和水解酶的催化及调控机制,我们着眼于在细胞和小鼠模型里发掘焦磷酸肌醇介导的生理过程(如细胞迁移和肿瘤转移),并揭示相关的信号通路。在此基础上,我们通过化学生物学和生物化学的方法寻找小分子的直接作用位点和作用模式,希望能够归纳出焦磷酸肌醇作用的普遍规律。基于焦磷酸肌醇在癌症等疾病发生过程中的作用,我们的机制和功能研究或可为治疗相关疾病提供新靶点。

 

工作经历:
2016-至今               南方科技大学生物系,副教授
2015-2016              北京生命科学研究所,研究员
2011-2015              美国约翰霍普金斯大学医学院,博士后
2006-2007              新加坡南洋理工大学,项目主任
2005-2006              新加坡国立大学,科研助理

                        
学习经历:
2007-2011       新加坡南洋理工大学生物学博士
2001-2005       新加坡国立大学生物医学学士

 

招聘信息

职位招聘:本实验室现招聘科研助理,博士后和研究生。有意者请发邮件至raof@sustc.edu.cn

 

 

代表文章: 
Research publications
1.    Scherer, PC. #, Ding, Y. #, Liu, Z., Xu, J., Haibin, Moa., Barrow, JC., Ning, W., Zheng, N., Snyder, SH. *, Rao F*. Inositol hexakisphosphate (IP6) generated by IP5K mediates cullin-COP9 signalosome interactions and CRL function. Proc. Natl. Acad. Sci. 2016 113, 3503-8 (# = Co-first author; * = Corresponding author).
2.    Rao F.#, Xu, J.#, Fu, C., Cha, J., Xu, R., Gadalla, MM., Wu, M., Fiedler, D., Barrow, JC., Snyder, SH. Inositol pyrophosphates promote cancer growth and metastasis by antagonizing the tumor suppressor LKB1. Proc. Natl. Acad. Sci. 2015 112, 1773-8.
3.    Rao F.#, Xu, J.#, Kahn, AB., Cha, J., Xu, R. Tyagi, R., Dang, Y., Chakraborty, A., Snyder, SH. Inositol hexakisphosphate kinase-1 mediates assembly/ disassembly of the CRL4-Signalosome complex to regulate DNA repair and cell death. Proc. Natl. Acad. Sci. 2014 111, 16005-16010.
4.    Rao F., Cha, J., Xu, J., Xu, R., Vandiver, MS., Tokhunt, RT., Wu, M., Fiedler, D., Barrow, J., Snyder, SH. Inositol pyrophosphates mediate the DNA-PK/ATM-p53 cell death pathway by regulating CK2 phosphorylation of Tti1/Tel2. Mol. Cell 2014 54, 119-32.
5.    Rao, F., See, RY., Zhang, D., Toh, DC., Liang Z-X. YybT is a signaling protein that contains a cyclic-di-nucleotide phosphodiesterase domain and a GGDEF domain with ATPase activity. J. Biol. Chem. 2010, 285:473-82.
6.    Tan E.#, Rao F.#, Pasunooti S., Pham TH., Soehano I., Turner MS., Liew CW., Lescar J., Pervushin K., Liang Z-X. Solution structure of the PAS domain of a thermophilic YybT homolog reveals a potential ligand-binding site. J. Biol. Chem. 2013, 288:11949-59.
7.    Rao, F.*, Qi, Y., Murugan, E., Pasunooti, S., Ji, Q. 2',3'-cAMP hydrolysis by metal-dependent phosphodiesterases containing DHH, EAL, and HD domains is non-specific: implications for PDE screening. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010, 398:500-505. (*= Corresponding author).
8.    Rao, F., Pasunooti, S., Ng, Y., Zhuo, W., Lim, L., Liu, AW., Liang Z-X. Enzymatic synthesis of c-di-GMP using a thermophilic diguanylate cyclase. Anal. Biochem. 2009, 389:138-42.
9.    Rao, F., Ji, Q., Soehano, I., Liang, Z-X. Unusual Heme-Binding PAS Domain from YybT Family Proteins. J. Bacteriol. 2011, 193:1543-1551.
10.    Rao, F., Qi, Y., Chong, HS., Kotaka, M., Li, B., Lescar, J., Tang, K., Liang, Z-X. The functional role of a conserved loop in EAL domain-based c-di-GMP specific phosphodiesterase. J. Bacteriol. 2009, 191:4722-31.
11.    Rao, F., Yang, Y., Qi, Y., Liang, Z-X. Catalytic mechanism of C-di-GMP specific phosphodiesterase: a study of the EAL domain containing protein RocR from Psudomonas aeruginosa. J. Bacteriol. 2008, 190:3622-31.
12.    Rao, F., et al. Hong, Y. Medaka tert produces multiple variants with differential expression during differentiation in vitro and in vivo. Int. J. Biol .Sci. 2011, 7(4):426-439.


Patent
1.    Liang, Z-X., Rao, F. Diguanylate cyclase method of producing the same and its use in the manufacture of cyclic-di-GMP and analogues thereof. 2014, US Patent No: 8,859,237.

 

 

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