南方科技大学是由中国广东省领导和管理、深圳市举全市之力创建的一所公办创新型大学,目标是迅速建成国际化高水平研究型大学,建成中国重大科学技术研究与拔尖创新人才培养的重要基地……

南方科技大学以学分制、导师制、书院制为基础,以人才培养的个性化、小班化、国际化为特色,通过为一流的人才培养体系,培养人格健全、基础扎实、能力突出、具有国际视野、社会责任感、创新精神和实践能力的高素质人才。

南方科技大学被确定为国家高等教育综合改革试验校。2012年4月,教育部同意建校,并赋予学校探索具有中国特色的现代大学制度、探索创新人才培养模式的重大使命。

南方科技大学对本科学生采用书院制管理模式,以书院、团委、社团等平台为载体,为学生营造了精彩的大学生活。

南方科技大学本科招生采用基于高考的综合评价录取模式,即高考成绩占60%,我校自主组织的能力测试成绩占30%(其中面谈成绩为5%),高中学业水平考试成绩占10%,按考生“631”综合成绩排名从高到低录取。综合评价录取模式由我校在2012年率先实施。

南科大教育基金会由理事会、监事会、秘书处组成。理事会是基金会的最高权力机构;监事会负责检查财务和会计资料,监督理事会遵守法律和章程的情况;秘书处是基金会常设办事机构,在理事会领导下负责基金会的日常工作。

学校党委切实履行党建工作职责,不断强化班子建设和基层党组织建设,充分发挥好党委对学校各项工作的核心统领作用和各党支部的战斗堡垒作用,切实开展组织统战和党风廉政建设各项工作。学校高度重视群团组织建设,充分调动全体师生员工积极性,维护教职工的合法权益,推进学校民主管理,促进学校健康发展,全力营造齐心协力、团结向上、奋发有为的干事创业氛围。

书院导师

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师资队伍

谭斌


副教授

化学系

0755-88018315

tanb@sustc.edu.cn

  2005年硕士毕业于厦门大学化学系。 同年开始在新加坡南洋理工大学化学与生物化学系钟国富教授的指导下从事新型手性有机催化剂的设计及不对称多米诺反应的研究,于2010 年3月获得博士学位。2010年3月至2012 年9月,有幸在有机小分子催化领域的发源地之一斯克普斯研究所 (The Scripps Research Institute,TSRI),师从Barbas教授继续在此领域从事博士后研究;与此同时得到碳氢键活化大师余金权
(Jin-Quan Yu)教授的指点。
  在博士及博士后期间,在有机合成方法学特别是有机小分子催化的多米诺反应和不对称合成化学方面积累了丰富的经验,对整个领域有全面的了解并且形成了自己独特的思维。特别是在做博士后的两年多期间,以第一作者身份发表5篇化学领域的顶级研究论文:1篇Nature Chemistry,2篇 Journal of the American Chemical Society (JACS), 2篇 Angewandte Chemie International Edition (ACIE)。创造了属于自己的神话!
2012年9月受聘为南方科技大学化学系。从2013年8月在教学实验室开始,在短短的一年多时间里,以通讯作者身份与刘心元教授一起发表高水平研究论文16篇,其中6篇Angewandte Chemie International Edition (ACIE),5篇Organic Letters, 2篇ACS catalysis, 2篇Chemistry–A European Journal,还有多篇论文正在审稿和准备之中。期待在南科大续写自己的神话!
  到目前为止,以第一作者或通讯作者身份已经发表包括Nature Chemistry1篇、JACS 2篇、ACIE 9篇在内的31篇国外核心期刊SCI检索论文,所有文章的影响因子全部大于4.5,总被引次数超过1200次。

 

研究领域及方向


◆ 核心骨架结构导向的催化不对称合成    ◆现代催化体系和绿色合成新方法的开发
◆ 金属与有机催化协同的催化体系应用    ◆手性药物的开发和天然产物策略全合成

 

教育研究背景:


◆ 2010年3月-2012年09月,博士后,      美国斯克普斯研究所 (TSRI)
                                            (导师:Carlos F. Barbas III教授)
◆ 2006年1月-2010年01月,博士研究生,   新加坡南洋理工大学(NTU)
                                            (导师:钟国富教授)
◆ 2002年9月-2005年11月,硕士研究生,   厦门大学 (XMU)
                                            (导师:靳立人教授)

工作经历:


2012.9-至今 南方科技大学化学系

 

所获荣誉:


◆ 2012年,中组部第四批“青年千人计划”入选者 
◆ 2013年,深圳市海外高层次人才“孔雀计划”B类入选者 
◆ 2009年,国家优秀自费留学生奖学金

 

代表性研究成果:(独立工作以前,只列第一作者,所有文章的影响因子都大于5.5)


1. Tan, B.; Candeias, N.; Barbas III, C.R. Construction of Bispirooxindoles Containing three Quaternary Stereocentres in a Cascade Using a Single Multifunctional Organocatalyst. Nature Chem. 2011, 3, 473-477.
2. Tan. B.; Toda N; Barbas III, C. F. Organocatalytic Amidation and Esterification of Aldehydes with Activating Reagents by a Cross-coupling Strategy. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12538-12541.
3. Tan. B.; Hernández-Torres, G.; Barbas III, C. F. Rational Design Enables Amide Nucleophiles for Organocatalytic Asymmetric Michael Reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5381-5385.
4. Tan B.; Hernández-Torres, G.; Barbas III, C.F. Highly Efficient Hydrogen-Bonding Catalysis of the Diels-Alder Reaction of 3-Vinylindoles and Methyleneindolinones Provides Carbazolespirooxindole Skeleton. J. Am. Chem. Soc. 2011, 131, 12354-12358.
5. Tan, B.; Candeias, N.; Barbas III, C.F. J. Core-Structure-Motivated Design of a Phosphine-Catalyzed [3+2] Cycloaddition Reaction: Enantioselective Syntheses of Spirocyclopenteneoxindoles. J. Am. Chem. Soc. 2011, 131, 4672-4675.
6. Tan, B.; Shi. Z.; Chua, P. J.; Li, Y.; Zhong, G. Unusual Domino Michael/Aldol Condensation Reactions Employing Oximes as N-Selective Nucleophiles: Synthesis of N-Hydroxypyrroles. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 758-761.
7. Tan, B.; Zeng, X.; Chua, P. J.; Zhong, G. Rational Design of Domino Michael-Henry Reaction: Direct Construction of Bicyclo[3.2.1]octane Skeletons with Four Stereogeric Centers. Org. Lett. 2010, 12, 2682-2685.
8. Tan, B.; Zhu, D.; Zhang, L.; Dai, L.; Chua, P. J.; Shi, Z.; Zeng, X; Zhong, G. Water More than Just a Green Solvent: A Stereoselective One-Pot Access to All Chiral Tetrahydronaphthalenes in Aqueous Media. Chem. Eur. J. 2010, 16, 3842-3848.
9. Tan, B.; Zeng, X.; Leong, W. W. Y.; Shi, Z.; Barbas III, C.F.; Zhong, G. Core Structure-Based Design of a Novel Organocatalytic [3+2] Cycloaddition: Highly efficient and Stereocontrolled Synthesis of Spirocyclic Oxindoles. Chem. Eur. J. 2012, 18, 63-67.
10. Tan, B.; Zhang, X.; Chua, P. J.; Zhong, G. Recyclable organocatalysis: highly enantioselective Michael addition of 1,3-diaryl-1,3-propanedione to nitroolefins (Cover Article). Chem. Commun. 2009, 779-781
11. Tan, B.; Zeng, X.; Lu, Y.; Chua, P. J.; Zhong, G. Rational Design of Organocatalyst: Highly Stereoselective Michael Addition of Cyclic Ketones to Nitroolefins. Org. Lett. 2009, 11, 1931-1933.
12. Tan, B.; Chua, P. J.; Zeng, X.; Lu, M.; Zhong, G. A Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Multisubstituted Cyclopentanes with Four Chiral Carbons by the Organocatalytic Domino Michael-Henry Reaction. Org. Lett. 2008, 10, 3489-3492.
13. Tan, B.; Shi, Z.; Chua, P. J.; Zhong, G. Control of Four Stereocenters in an Organocatalytic Domino Double Michael Reaction: Efficient Synthesis of Multisubstituted Cyclopentanes. Org. Lett. 2008, 10, 3425-3428.
14. Tan, B.; Chua, P. J.; Li, Y.; Zhong, G. Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael-Henry Reactions: A Highly Stereoselective Synthesis of Multifunctionalized Cyclohexanes with Two Quaternary Stereocenters. Org. Lett. 2008, 10, 2437-2440.

 

代表性研究成果:(独立工作以后从2013年7月至今)


1. Ming-Yue Wu, Wei-Wei He, Xin-Yuan Liu*, Bin Tan,* Asymmetric Construction of Spirooxindoles by Organocatalytic Multicomponent Reactions Using Diazooxindoles. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, DOI: 10.1002/anie. 201504640.
2. Zhi-Jia Fang, Sheng-Cai Zheng, Zhen Guo, Jing-Yao Guo, Bin Tan,* Xin-Yuan Liu*, Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Isoquinolones: Nickel-Catalyzed Denitrogenative Transannulation. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, DOI: 10.1002/anie. 201503207. 
3. Jin-Shun Lin, Peng Yu, Lin Huang, Pan Zhang, Bin Tan,* Xin-Yuan Liu*, Brønsted Acid-Catalyzed Asymmetric Hydroamination of Alkenes: Synthesis of  Pyrrolidines Bearing a Tetrasubstituted Carbon Stereocenter. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 7847.
4. Peng Yu, Sheng-Cai Zheng, Ning-Yuan Yang, Bin Tan,* Xin-Yuan Liu*,Phosphine-Catalyzed Remote β-C-H Functionalization of Amine Triggered by Trifluoromethylation of Alkene: One-Pot Synthesis of Bistrifluoromethylated Enamides and Oxazoles. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4041. 
5. Peng Yu, Jin-Shun Lin, Lei Li, Sheng-Cai Zheng, Ya-Ping Xiong, Li-Jiao Zhao, Bin Tan*,and Xin-Yuan Liu* “Enantioselective C-H Bond Functionalization Triggered by Radical Trifluoromethylation of Unactivated Alkene”  Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 11890.
6. Dao-Juan Cheng, Liang Yan, Shi-Kai Tian,* Ming-Yue Wu, Lu-Xin Wang, Zi-Li Fan, Sheng-Cai Zheng, Xin-Yuan Liu,* and Bin Tan* “Highly Enantioselective Kinetic Resolution of Axially Chiral BINAM Derivatives Catalyzed by a Brønsted Acid” Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3684.
7. Lin Huang, Jin-Shun Lin, Bin Tan,* Xin-Yuan Liu*, Alkene Trifluoromethylation-Initiated Remote α-Azidation of Carbonyl Compounds toward Trifluoromethyl γ-Lactam and Spirobenzofuranone-lactam. ACS Catal. 2015, 5, 2826.
8. Lin Huang, Sheng-Cai Zheng, Bin Tan,* Xin-Yuan Liu*, Metal-Free Direct 1,6- and 1,2-Difunctionalization Triggered by Radical Trifluoromethylation of Alkenes. Org. Lett. 2015, 17, 1589-1592. 

9. Lin Huang, Sheng-Cai Zheng, Bin Tan,* Xin-Yuan Liu*, Trifluoromethylation-Initiated Remote Cross-Coupling of Carbonyl Compounds to Form Carbon–Heteroatom/Carbon Bonds. Chem. Eur. J. 2015, 21, 6718. 

10. Lei Li, Jing-Yao Guo, Su Chen, Tao Wang, Bin Tan* and Xin-Yuan Liu* “Amide Groups Switch Selectivity: C-H Trifluoromethylation of α,β-Unsaturated Amides and Subsequent Asymmetric Transformation” Org. Lett., 2014, 16, 6032.

11. Jin-Shun Lin, Xiang-Geng Liu, Xiao-Long Zhu, Bin Tan* and Xin-Yuan Liu* “Copper-Catalyzed Aminotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes with TMSCF3: Construction of Trifluoromethylated Azaheterocycles” J. Org. Chem. 2014, 79, 7084.

12. Xing-Li Zhu, Jin-Hui Xu, Dao-Juan Cheng, Li-Jiao Zhao, Xin-Yuan Liu* and Bin Tan* “In Situ Generation of Electrophilic Trifluoromethylthio Reagents for Enantioselective Trifluoromethylthiolation of Oxindoles” Org. Lett. 2014, 16, 2192.

13. Ya-Ping Xiong, Ming-Yue Wu, Xiang-Yu Zhang, Can-Liang Ma, Lin Huang, Li-Jiao Zhao, Bin Tan* and Xin-Yuan Liu* “Direct Access to α-CF3-enones via Efficient Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Meyer-Schuster Rearrangement” Org. Lett. 2014, 16, 1000.

14. Lei Li, Min Deng, Sheng-Cai Zheng, Ya-Ping Xiong, Bin Tan* and Xin-Yuan Liu.* “Metal-Free Direct Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Alkenes to Functionalized Trifluoromethyl Azaheterocycles” Org. Lett. 2014, 16, 504.

15. Jin-Shun Lin, Ya-Ping Xiong, Can-Liang Ma, Li-Jiao Zhao, Bin Tan* and Xin-Yuan Liu*. “Efficient Copper-Catalyzed Direct Intramolecular Aminotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes with Diverse Nitrogen-Based Nucleophiles” Chem. Eur. J. 2014, 20, 1332.

16. Dao-Juan Cheng, Yoshihiro Ishihara, Bin Tan* and Carlos F. Barbas, III* “Organocatalytic Asymmetric Assembly Reactions: Synthesis of Spirooxindoles via Organocascade Strategies”
ACS Catal. 2014, 4, 743.

 

项目基金


1. 国家“青年千人计划“研究基金+广东省配套经费(250万);
2. 南方科技大学引进学术人才科研启动经费(620 + 100 万)
核心骨架结构导向的催化不对称合成;
3. 国家自然科学基金委青年面上项目(80万)
有机催化不对称合成联芳基轴手性化合物;
4. 国家自然科学基金委青年基金项目(25万)
不对称合成具有重要生物活性3,3′-四氢吡咯螺羟吲哚骨架结构;
5. 深圳市科技创新委员会基础研究项目(10万)
四氢吡咯螺羟吲哚衍生物的设计和催化不对称合成以及抗癌活性的研究;
6. 深圳市科技创新委员会基础研究项目(30万)
基于重氮吲哚酮的催化不对称合成及其产物的抗癌活性研究

研究方向

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