南方科技大学是由中国广东省领导和管理、深圳市举全市之力创建的一所公办创新型大学,目标是迅速建成国际化高水平研究型大学,建成中国重大科学技术研究与拔尖创新人才培养的重要基地……

南方科技大学以学分制、导师制、书院制为基础,以人才培养的个性化、小班化、国际化为特色,通过为一流的人才培养体系,培养人格健全、基础扎实、能力突出、具有国际视野、社会责任感、创新精神和实践能力的高素质人才。

南方科技大学被确定为国家高等教育综合改革试验校。2012年4月,教育部同意建校,并赋予学校探索具有中国特色的现代大学制度、探索创新人才培养模式的重大使命。

南方科技大学对本科学生采用书院制管理模式,以书院、团委、社团等平台为载体,为学生营造了精彩的大学生活。

南方科技大学本科招生采用基于高考的综合评价录取模式,即高考成绩占60%,我校自主组织的能力测试成绩占30%(其中面谈成绩为5%),高中学业水平考试成绩占10%,按考生“631”综合成绩排名从高到低录取。综合评价录取模式由我校在2012年率先实施。

南科大教育基金会由理事会、监事会、秘书处组成。理事会是基金会的最高权力机构;监事会负责检查财务和会计资料,监督理事会遵守法律和章程的情况;秘书处是基金会常设办事机构,在理事会领导下负责基金会的日常工作。

学校党委切实履行党建工作职责,不断强化班子建设和基层党组织建设,充分发挥好党委对学校各项工作的核心统领作用和各党支部的战斗堡垒作用,切实开展组织统战和党风廉政建设各项工作。学校高度重视群团组织建设,充分调动全体师生员工积极性,维护教职工的合法权益,推进学校民主管理,促进学校健康发展,全力营造齐心协力、团结向上、奋发有为的干事创业氛围。

书院导师

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师资队伍

李闯创


副教授

化学系

0755-88018333

ccli@sustc.edu.cn


◆ 学习经历:


◆ 2006.08-2008-05   美国加州Scripps研究所,博士后(导师:P. Baran 教授)
◆ 2001.09-2006.07   北京大学,化学学院,博士(导师:杨震 教授)
◆ 1997.09-2001.07   中国农业大学,应用化学系化学理科基地班,学士

 

工作经历:


◆ 2013.12--现在    南方科技大学,化学系,副教授
◆ 2008.06-2013.11   北京大学,深圳研究生院,副教授,博士生导师

 

◆ 研究领域:


◆ 复杂活性天然产物全合成研究;
◆ 导向天然产物的新颖合成方法学研究;
◆ 天然产物的化学生物学及药物化学研究。

 

◆ 研究简介:


李闯创课题组在天然药物全合成领域已取得了一系列令人瞩目的学术成果并积累了丰富的经验,先后发展了若干原创性的合成方法学,高效完成了20多个具有很大挑战性的、具有重要生理活性的复杂天然产物的全合成,其中10个分子系国际上的首例全合成,以通讯作者身份在国际顶尖化学期刊美国化学会会刊和德国应用化学上已发表8篇具有重要学术影响力的研究论文。研究成果受到国际同行的广泛高度关注,先后得到了Nature,Nature Chemistry等多家国际媒体杂志的亮点报道。李闯创博士作为项目负责人独立承担了十多项国家基金委、科技部、教育部等科研项目,已(联合)培养10多名毕业优秀博士生(先后到哈佛大学、美国德州Austin大学、美国威尔康辛等大学进行博士后研究,一名博士已获得中组部“青年千人”回高校从教)。2013年获得深圳市自然科学奖一等奖,2014年获得广东省自然科学奖一等奖,2015年获得国家基金委优秀青年基金。

 

 

◆ 研究主页:

 

http://li.chem.sustc.edu.cn/

 

◆ 所获荣誉:

 

◆ 2015年       获得国家优秀青年基金
◆ 2014年       获得广东省自然科学奖一等奖
◆ 2013年       深圳市自然科学奖一等奖

◆ 2013年       被评为深圳市海外高层次人才
◆ 2011年       被评为深圳市优秀教师
◆ 2011年       获得深圳市基础研究计划杰出青年基金
◆ 2011年       获得北京大学深圳研究生院优秀教师奖
◆ 2010年       获得北京大学深圳研究生院科研优秀奖
◆ 2010年       被评定为深圳高层次专业领军人才
◆ 2006年       获得北京大学优秀博士论文奖
◆ 2005年       获得北京大学研究生优秀成果奖
◆ 2003年       被评为北京大学三好学生
◆ 2001年       被评为北京市优秀毕业生
◆ 2001年       获得振兴农药事业奖学金
◆ 2000年       获得杜邦奖学金
◆ 1999年       被评为中国农业大学校级三好学生
◆ 1998-         连续三年获得中国农业大学一等奖学金

 

◆ 代表文章:


1. Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition: Facile Synthesis of Highly Functionalized Bridged Ring Systems
    Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.; Li, C.-C.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1754.
    •  Highlighted in Angew Cover, 2015.
    •  Highlighted in SUSTC NEWS, December, 2014.


2. Collective Synthesis of Humulanolides Using a Metathesis Cascade Reaction
    Han, J.; Li, F.; Li, C.-C.*
    J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 13610.
    •  Highlighted in Synfacts, 2014, 10, 1234.
    •  Highlighted in Chemicals & Chemistry, 2014, Pubz ID: 009477592.
    •  Highlighted in SUSTC NEWS, October, 2014.
    •  Highlighted in ChemInform, March, 2015.


3. Dearomative Indole [5+2] Cycloaddition Reactions: Stereoselective Synthesis of Highly Functionalized Cyclohepta[b]indoles
    Mei, G.; Yuan, H.; Gu, Y.; Chen, W.; Chung, L.; Li, C.-C.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 11051.
    •  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., December, 2014.
    •  Highlighted in ChemInform, March, 2015.


4. Stereoselective Total Syntheses of (−)-Flueggine A and (+)-Virosaine B
    Wei, H.; Qiao, C.; Liu, G.; Yang, Z.*; Li, C.-C.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 620.
    •  Chosen as “Hot Paper” by the Editors.
    •  Top 3 Most Accessed Article in 11/2012.
    •  Highlighted in PKUSZ NEWS, 2012.
    •  Highlighted in Chemistry World, January, 2013.
    •  Highlighted in Synfacts, 2013, 9, 237 ( “Synfact of the Month”).


5. Total Synthesis of (±)-Pentalenolactone A Methyl Ester
    Liu, Q.; Yue, G.; Wu, N.; Lin, G.; Li, Y.; Quan, J.; Li, C.-C.*; Wang, G.*; Yang, Z.*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 12072.
    •  Top 10 Most Accessed Article in 10/2012.
    •  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., January, 2013.
    •  Highlighted in Chemistry World, November, 2012.


6. Total Syntheses of Drimane-Type Sesquiterpenoids Enabled by a Gold-Catalyzed Tandem Reaction
    Shi, H.; Fang, L.; Tan, C.; Shi, L.; Zhang, W.; Li, C.-C.*; Luo, T.*; Yang, Z.*
    J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 14944.
    •  Highlighted in Org. Chem. Highlights, August, 2012.
    •  Highlighted in ChemInform, February, 2012.


7. Total Synthesis of (±) Maoecrystal V
    Gong, J.; Lin, G.; Sun, W.; Li, C.-C.*; Yang, Z.*
    J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16745.
    •  Top 3 Most Accessed Article in J. Am. Chem. Soc. of 2010.
    •  Highlighted in Nature, December, 2010.
    •  Highlighted in Chemistry World, December, 2010.
    •  Highlighted in Synfacts, 2011, 3, 239 (“Synfact of the Month”).
    •  Highlighted in Org. Chem. Highlights, June, 2011.


8. Asymmetric Total Synthesis of Caribenol A
    Liu, L.; Han, J.; Yue, G.; Li, C.-C.*; Yang, Z.*
    J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13608.
    •  Top 5 Most Accessed Article in J. Am. Chem. Soc. of 2010.
    •  Highlighted in Nature Chemistry, September, 2010.
    •  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., November, 2010.
    •  “Highlight syntheses”in Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem., 2011.
    •  Highlighted in Org. Chem. Highlights, August, 2011.


9. Collective Synthesis of Natural Products Using Metathesis Cascade Reactions
    Han, J.; Li, C.-C.*
    Synlett., 2015, 26, 1289. (an invited Account article).

 

◆ 研究项目:


•  国家自然科学基金委优秀青年基金(2015),项目名称:有机化学(复杂活性天然产物全合成)。
•  国家自然科学基金委面上基金(2014),项目名称:缺电子钌卡宾参与的串联复分解环化反应及其在活性天然产物全合成中的应用。

•  国家自然科学基金委面上基金(2012),项目名称:金催化的串联环化反应及其在活性天然产物全合成中的应用。
•  国家科技部前期研究专项(2011),项目名称:基于Cortistatin类天然产物分子探针研发高效低毒的抗肿瘤先导化合物。
•  国家自然科学基金委青年科学基金(2009),项目名称:复杂天然产物Solanoclepin A的全合成研究。
•  国家科技部重点基础研究发展计划(“973计划”) 子课题(2010),项目名称:复杂天然产物的首次全合成。
•  深圳市基础研究计划杰出青年基金(2010),项目名称:高效简洁合成活性天然产物分子探针研究新一代抗菌和抗病毒先导化合物。

 

◆ 课题组团队介绍:

 

◆ 研究背景:


天然产物合成是有机化学的重要研究领域之一,是分子水平上科学与艺术的凝练与融合。开展活性天然产物全合成研究,不仅对于化学自身的发展具有重要的理论与现实意义,同时对于提高我国药物研发的自主创新能力,改善生态资源和环境保护以及培养有机合成人才队伍都具有积极的战略意义。特别是活性天然产物的"首次全合成",不仅体现一个国家合成化学的综合实力,而且是开展具有自主知识产权的药物研发的物质基础。青蒿素的研发便是最成功的例子之一(屠呦呦、周維善等,化学学报,37:129-142)。屠呦呦先生关于青蒿素的发现获2015年诺贝尔奖是我们中国人的骄傲,其中,周维善先生的全合成,对青蒿素的结构鉴定贡献巨大!

 

◆ 研究思路:


以生物活性天然产物合成为中心,以药物研发为导向,充分发展和应用现代有机合成新策略及新技术,快速、高效以及多样性的构建天然产物库,以发现新的药物分子或先导化合物。

 

研究目标:

 

以具有重要生理活性的,尤其具有中环、桥环体系的多环天然产物为对象,例如紫杉醇与巨大戟醇等,分别具有8元环,7元环,11元环等中环体系。而且还包括合成困难的桥环体系,例如桥接的8元环、桥接的7元环等。研究表明,由于中环的环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应,所以,中环体系的合成,相对于6元环的合成,存在更大的挑战性。文献中高效合成中环、桥环体系的的方法并不多。因此,我们希望发展自己原创性的方法学或策略来进行它们的全合成。力求合成路线高效可控;不但可应用于特定的靶向分子合成;而且对合成同家族或同骨架天然产物也具有普遍的应用价值,进而促进活性天然产物在生物学和药物研究方面的应用,为创新药物的研究提供先导化合物。

 

◆ 研究团队:


本课题组的实验室具有良好的实验条件和工作环境,具备有机合成的所有条件和必要的仪器设备。研究团队包括6名博士后,6名联合培养博士研究生,2名研究助理,多名本科生等。

 

 

本课题组长期招聘多名实验室研究助理,博士后,欢迎有志于从事有机合成研究的优秀人员加入!共同创造美好未来!
 

◆ 课题组网站:

 

http://li.chem.sustc.edu.cn/

 

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