南方科技大学是由中国广东省领导和管理、深圳市举全市之力创建的一所公办创新型大学,目标是迅速建成国际化高水平研究型大学,建成中国重大科学技术研究与拔尖创新人才培养的重要基地……

南方科技大学以学分制、导师制、书院制为基础,以人才培养的个性化、小班化、国际化为特色,通过为一流的人才培养体系,培养人格健全、基础扎实、能力突出、具有国际视野、社会责任感、创新精神和实践能力的高素质人才。

南方科技大学被确定为国家高等教育综合改革试验校。2012年4月,教育部同意建校,并赋予学校探索具有中国特色的现代大学制度、探索创新人才培养模式的重大使命。

南方科技大学对本科学生采用书院制管理模式,以书院、团委、社团等平台为载体,为学生营造了精彩的大学生活。

南方科技大学本科招生采用基于高考的综合评价录取模式,即高考成绩占60%,我校自主组织的能力测试成绩占30%(其中面谈成绩为5%),高中学业水平考试成绩占10%,按考生“631”综合成绩排名从高到低录取。综合评价录取模式由我校在2012年率先实施。

南科大教育基金会由理事会、监事会、秘书处组成。理事会是基金会的最高权力机构;监事会负责检查财务和会计资料,监督理事会遵守法律和章程的情况;秘书处是基金会常设办事机构,在理事会领导下负责基金会的日常工作。

学校党委切实履行党建工作职责,不断强化班子建设和基层党组织建设,充分发挥好党委对学校各项工作的核心统领作用和各党支部的战斗堡垒作用,切实开展组织统战和党风廉政建设各项工作。学校高度重视群团组织建设,充分调动全体师生员工积极性,维护教职工的合法权益,推进学校民主管理,促进学校健康发展,全力营造齐心协力、团结向上、奋发有为的干事创业氛围。

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师资队伍

陈炜


讲座教授

生物系

0755-88018449

第一科研楼302

chenw@sustc.edu.cn

个人简介:
陈炜, 1993年毕业于厦门大学生物化学专业,2002年于四川大学华西医学院获得医学遗传专业硕士学位,2002-2006年在德国柏林马普分子遗传学研究所师从国际著名人类医学遗传学家H.Hilger Ropers教授攻读博士,2006年底获得博士学位后即被聘为马普青年科学家小组组长,2009年被聘为德国马科斯•德尔布吕克分子医学中心医学系统生物学研究所基因组中心主任,负责筹建当时德国乃至欧洲最具规模的基因组中心之一,2012-2015年作为主要策划人参与了德国教研部支持的德国最大转化医学中心柏林健康研究所的创建。2015年通过全球招聘成为德国马科斯•德尔布吕克分子医学中心兼柏林夏洛蒂医学院终身正(w3)教授, 2016年入选中组部第十二批千人计划(创新人才)。现为南方科技大学生物系讲座教授。

 

研究领域:

主要从事系统生物学及基因组学研究,研究领域包括基于系统生物学的基因调控研究、非编码RNA的鉴定及功能研究、人类疾病遗传学研究、癌症基因组学研究等几个方面。自2007年独立领导实验室以来,作为第一作者或通讯作者发表论文30篇,总共发表论文96篇, 总被引用次数8181,H-index达到41 (截至2016年3月29日,基于Google Scholar) 。2009-2015六年间,获得欧盟,德国政府及企业各类科研项目10余项,累计经费700多万欧元, 其中牵头多项德国及欧洲的大型科研项目, 取得多项国际同行高度认可的标志性科研成果。

 

工作经历:
2016-至今 南方科技大学生物系 讲座教授
2015-2016 德国马科斯•德尔布吕克国家分子医学中心兼柏林夏洛替医学院 终身正(w3)教授
2009-2015 德国马科斯•德尔布吕克国家分子医学中心 基因组中心主任 (2011年获终身研究员位置)
2007-2008 德国马普分子遗传学研究所 青年科学家小组组长                           

学习经历:
2002-2006 德国马普分子遗传学研究所 博士
1999-2002 四川大学华西医学院 硕士
1989-1993 厦门大学 学士

 

所获荣誉:
中组部第十二批千人计划(创新人才)

 

代表文章: 
Hou J, Wang X, McShane E, Zauber H, Sun W, Selbach M, Chen W. Extensive allele-specific translational regulation in hybrid mice. Mol Syst Biol. 2015 Aug 7;11(8):825. doi: 10.15252/msb.156240.
Gao Q, Sun W, Ballegeer M, Libert C, Chen W.Predominant contribution of cis-regulatory divergence in the evolution of mouse alternative splicing. Mol Syst Biol. 2015 Jul 1;11(7):816. doi: 10.15252/msb.20145970.
You X, Vlatkovic I, Babic A, Will T, Epstein I, Tushev G, Akbalik G, Wang M, Glock C, Quedenau C, Wang X, Hou J, Liu H, Sun W, Sambandan S, Chen T, Schuman EM, Chen W. Neural circular RNAs are derived from synaptic genes and regulated by development and plasticity. Nat Neurosci. 2015 Feb 25. doi: 10.1038/nn.3975. [Epub ahead of print]
Wang, Y., Gogol-Döring, A., Hu, H., Fröhler, S., Ma, Y., Jens, M., Maaskola, J., Murakawa, Y., Quedenau, C., Landthaler, M., Kalscheuer, V., Wieczorek, D., Wang, Y., Hu, Y. and Chen, W (2013) Integrative analysis revealed the molecular mechanism underlying RBM10-mediated splicing regulation. EMBO Mol Med. 2013 doi: 10.1002/emmm.201302663
Sun W, You X, Gogol-Döring A, He H, Kise Y, Sohn M, Chen T, Klebes A, Schmucker D, Chen W (2013) Ultra-deep profiling of alternatively spliced Drosophila Dscam isoforms by circularization-assisted multi-segment sequencing. EMBO J. 2013 Jun 21. doi: 10.1038/emboj.2013.144. [Epub ahead of print]
Li N, You X, Chen T, Mackowiak SD, Friedländer MR, Weigt M, Du H, Gogol-Döring A, Chang Z, Dieterich C, Hu Y, Chen W (2013) Global profiling of miRNAs and the hairpin precursors: insights into miRNA processing and novel miRNA discovery. Nucleic Acids Res. 2013 Feb 8. [Epub ahead of print]
Mazin P, Xiong J, Liu X, Yan Z, Zhang X, Li M, He L, Somel M, Yuan Y, Phoebe Chen YP, Li N, Hu Y, Fu N, Ning Z, Zeng R, Yang H, Chen W*, Gelfand M*, Khaitovich P*.(2013) Widespread splicing changes in human brain development and aging. Mol Syst Biol. 2013 Jan 22;9:633.
Doering A & Chen W (2012) An overview of the analysis of next generation sequencing data. Methods Mol Biol. 802:249-57
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Xu AG, He L, Li Z, Xu Y, Li M, Fu X, Yan Z, Yuan Y, Menzel C, Li N, Somel M, Hu H, Chen W*, Pääbo S*, Khaitovich P*. (2010) Intergenic and repeat transcription in human, chimpanzee and macaque brains measured by RNA-Seq. PLoS Comput Biol. 6:e1000843.
Hu H, Wrogemann K, Kalscheuer V, Tzschach A, Richard H, Haas SA, Menzel C, Bienek M, Froyen G, Raynaud M, Van Bokhoven H, Chelly J, Ropers H, Chen W. (2010) Mutation screening in 86 known X-linked mental retardation genes by droplet-based multiplex PCR and massive parallel sequencing. The HUGO Journal: Volume 3, Issue 1, Page 41. 
Kuss AW, Chen W (2008) MicorRNAs in brain function and disease. Curr Neurol Neurosci Rep. 8(3):190-7.
Chen W, Kalscheu V, Tzschach A, Menzel C, Ullmann R, Schulz M, Erdogan F, Li N, Kijas Z, Arkesteijn G, Pajares IL, Goetz-Sothmann M, Heinrich U, Rost I, Dufke A, Grasshoff U, Glaeser BG, Vingron M, Ropers HH. (2008) Mapping translocation breakpoints by next-generation sequencing. Genome Res. 18(7):1143-9

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